Sugammadex Mylan Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Amvuttra Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - další léky na nervový systém - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

GLUCOSE/SODIUM CHLORIDE FRESENIUS KABI 2,5%/0,45% 25MG/ML+4,5MG/ML Infuzní roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glucose/sodium chloride fresenius kabi 2,5%/0,45% 25mg/ml+4,5mg/ml infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 25mg/ml+4,5mg/ml - elektrolyty se sacharidy

Sugammadex Adroiq Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Inhixa Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparin sodný - venózní tromboembolie - antitrombotické činidla - inhixa je indikován u dospělých k:profylaxe tromboembolické nemoci, zvláště u pacientů podstupujících ortopedické, obecné nebo onkologická chirurgie. profylaxe žilní tromboembolie u pacientů upoutáni na lůžko v důsledku akutního onemocnění včetně akutní srdeční selhání, akutní respirační selhání, těžká infekce, jakož i exacerbace revmatických onemocnění způsobující imobilizaci pacienta (platí i pro silné 40 mg/0. 4 ml). léčba hluboké žilní trombózy (dvt), komplikované nebo nekomplikované tím, plicní embolie. léčba nestabilní anginy pectoris a non-q infarkt myokardu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). léčba akutní elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) včetně pacientů, kteří budou léčeni konzervativně, nebo kteří se později podstoupit perkutánní koronární angioplastika (platí pro síly 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). krevní sraženina prevence v mimotělním oběhu během hemodialýzy.

Zavicefta Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Pemetrexed Baxter Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed baxter

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastická činidla - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

STABILISED CERETEC 500MCG Kit pro radiofarmakum Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stabilised ceretec 500mcg kit pro radiofarmakum

ge healthcare as, oslo array - 10334 exametazim - kit pro radiofarmakum - 500mcg - technecium-(99mtc) exametazim

SODIUM GLYCEROPHOSPHATE FRESENIUS 1MMOL/ML Koncentrát pro infuzní roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium glycerophosphate fresenius 1mmol/ml koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu - koncentrát pro infuzní roztok - 1mmol/ml - natrium-glycerofosfÁt

OCTREOSCAN 122MBQ/1,1ML Prekurzor radiofarmaka Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octreoscan 122mbq/1,1ml prekurzor radiofarmaka

curium netherlands b.v., petten array - 12972 chlorid inditÝ-(111in); 12296 pentetreotid - prekurzor radiofarmaka - 122mbq/1,1ml - indium-(111in) pentetreotid